| 器械名称 | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) | 甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 试剂1： 5×50 mL | 1×100测试/盒 4×100测试/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆或尿液中的尿酸。 | 在ARCHITECTi系统上，利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术定量检测人体血清和血浆中的IgG类甲状腺球蛋白抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 4-氨基安替比林、TBHB、尿酸酶、过氧化物酶、TRIS缓冲液；非反应性成分：试剂1含有防腐剂叠氮钠，稳定剂牛血清白蛋白。产品有效期：在2-8℃储存 有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1或4瓶(6.6mL)人甲状腺球蛋白(经检测对HBsAg、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性)包被的微粒子，在含有蛋白(山羊)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(5.9 mL)吖啶酯标记的抗-人IgG抗体(鼠，单克隆)结合物，在含有蛋白(牛)稳定剂的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。 1或4瓶(10.0mL)项目稀释液，在含有蛋白(山羊)的MES缓冲液中配制。防腐剂：抗菌剂。产品有效期：贮存于2-8℃,有效期7个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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