| 器械名称 | 皮质醇校准品(商品名：Access(R)皮质醇校准品) | 全自动凝血分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5, 4.0 mL/瓶 | CS-2000i, CS-2100i |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 日本希森美康株式会社 |
| 适用范围 | Access 皮质醇校准品用于校准Access皮质醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素，EDTA)以及尿液中的皮质醇水平。 | 该分析仪用于对纤维蛋白原、纤维蛋白、血小板等止血(抑制出血)成分进行定性、定量以及止血时间的测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 全自动凝血分析仪在止血与血栓分子标志物的检测指标与临床各种疾患有着密切联系，如动脉粥样硬化，心脑血管疾病、糖尿病、动静脉血栓形成等。同时需要手术的病人也必须用全自动凝血分析仪进行检测，避免在手术过程中发生大出血。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：含0 μg/dL (nmol/L) 的皮质醇，＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的人血清。S1, S2, S3, S4, S5：人血清( 含有＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中水平大约分别为2、5、10、25 和60 μg/dL (55 、138、276、690 和1655 nmol/L) 的皮质醇( 纯化合物)。 校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在2 到10℃环境下按规定贮存条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 仪器主要由主机、进样器、空压机和清洗液桶组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。