| 器械名称 | 皮质醇校准品(商品名：Access(R)皮质醇校准品) | 自动鼓室压测量仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | S0-S5, 4.0 mL/瓶 | GSI 38 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 美国 VIASYS NEUROCARE |
| 适用范围 | Access 皮质醇校准品用于校准Access皮质醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素，EDTA)以及尿液中的皮质醇水平。 | 可单独作鼓室压测量，也可结合鼓室压测量和筛查听反射测量，还可用作筛查听力测试。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | vision3还有头戴式气导耳机（TDH-39）。 性能：鼓室压/听反射测试模式：探头频率 226Hz 误差在3％内，声压级 85.5dB SPL 误差在2.0dB内，谐波失真﹤5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：含0 μg/dL (nmol/L) 的皮质醇，＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的人血清。S1, S2, S3, S4, S5：人血清( 含有＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中水平大约分别为2、5、10、25 和60 μg/dL (55 、138、276、690 和1655 nmol/L) 的皮质醇( 纯化合物)。 校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在2 到10℃环境下按规定贮存条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品由主机、包含有传声器及通气管的探头组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。