| 器械名称 | 皮质醇校准品(商品名：Access(R)皮质醇校准品) | 全自动生化分析仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | S0-S5, 4.0 mL/瓶 | URIT-8061 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | Access 皮质醇校准品用于校准Access皮质醇测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素，EDTA)以及尿液中的皮质醇水平。 | 适用于医疗机构及实验室测量人体体液中某种特定化学成份。 |
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| 产品说明 | 分析仪主机主要由试剂盘、样本盘、反应盘、加样系统、搅拌系统、光学系统、液路系统和硬件电路等组成。吸光度的稳定性：吸光度的变化应不大于0.01。吸光度的重复性(用变异系数CV表示)，CV≤1.5％。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | S0：含0 μg/dL (nmol/L) 的皮质醇，＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin** 300 的人血清。S1, S2, S3, S4, S5：人血清( 含有＜ 0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300) 中水平大约分别为2、5、10、25 和60 μg/dL (55 、138、276、690 和1655 nmol/L) 的皮质醇( 纯化合物)。 校准卡：1。产品有效期：未开封的校准品在2 到10℃环境下按规定贮存条件可稳定保存12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 分析仪主要由分析仪主机、计算机、打印机等组成,其中计算机和打印机为选配件。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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