器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 尿酸检测试剂盒(尿酸酶-过氧化物酶,比色法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | 360501 R1:24ml×6,R2:12ml×3;360502 R1:50ml×4,R2:50ml×1;360503 R1:50ml×4,R2:50ml×1;360504 R1:50ml×4,R2:50ml×1。 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 上海东湖生物医学有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 供医疗机构用于体外检测人血清、血浆或尿液样本中尿酸的浓度,作辅助诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | R1:磷酸盐缓冲液、3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸、辣根过氧化物酶;R2:磷酸盐缓冲液、4-氨基安替比林、尿酸酶。产品有效期:12个月。附件:产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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