器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 多功能近视治疗仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | ST-2000型 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 山西神塔医疗仪器有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 该产品对患者的屈光度和调节近点有明显的理疗作用,尤其对轻度、病程在1年以内、尚未戴用眼镜的患者疗效更佳。本产品适用于医疗单位、家庭预防、控制、治疗近视眼。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 主要气囊、主架和治疗头组成。磁感应强度:前治疗头:4×10-4±2×10-4特斯拉,其它治疗头:3×10-4±2×10-4特斯拉。后治疗头调节角度:不小于30°,调节范围:不小于40mm。主架调节范围:不小于25mm。支架上下调节范围:不小于30mm。主气管长度:不小于600mm。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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