器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | HY3300 B型超声诊断仪 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | HY3300 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 无锡海鹰电子医疗系统有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 供人体腹部脏器等B型超声诊断用。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | B型超声诊断仪由主机、3.5MHz(R60)凸阵探头、监示器等组成,7.5MHz线阵探头、3.5MHz(R20)凸阵探头、6.5MHz(R12)凸阵探头、脚踏开关、图像记录仪为选配件。基本参数:探头标称频率:3.5MHz(R60);最大探测深度:≥160mm;轴向分辨率:≤2mm(深度≤80mm)、≤3mm(80 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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