器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 含氟复合树脂粘合剂(商品名:帕娜碧亚TMF) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | 型号及规格:帕娜碧亚 F 膏:A膏(1ml/支和2.3ml/支)、B膏(1ml/支和2.3ml/支,色号:褐色、浅色、白色及不透明色);牙质粘合用处理剂II:A液(1ml/支和4ml/支)、B液(1ml/支和4ml/支);防氧化剂II(1.5ml/支和6ml/支)。 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | クラレメディカル株式会社(可乐丽医疗器材株式会社) |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 该产品用于牙科冠桥、嵌体、高嵌体的粘合,连接桥的粘合。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 该产品由以下组件组成:1、帕娜碧亚F 膏:A膏、B膏; 2、牙质粘合用处理剂II:A液、B液; 3、防氧化剂II; 4、附品:混合调和板、调和棒、调和纸、小刷子架、一次性小刷子头、防氧化剂的喷嘴、遮光板。其中帕娜碧亚 F A膏由石英粉、表面处理轻质无水硅酸、2,2 -二[ 4-甲基丙烯酰氧(氧化聚乙烯)乙氧基苯基]丙烷、亚甲基二磷酸(通称:MDP)、新戊二醇二甲基丙烯酸酯、1,2-二(3-甲基丙烯酰氧-2-羟丙氧基)乙烷、过氧化苯甲酰、(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦、二叔丁基-对甲基苯酚、4- |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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