| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 乳酸脱氢酶测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | 80ml、120ml、160ml、240ml、280ml、320ml、360ml、400ml、1000ml、2000ml、4000ml、5000ml、10000ml、560T、735T |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 温州东瓯津玛生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 产品用于体外检测人血清中乳酸脱氢酶的活性。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 试剂成分：R1：乳酸锂等；R2：氧化型辅酶Ⅰ等。试剂空白吸光度≤0.600，空白吸光度变化率△A/min应≤0.01；准确度：与定值质控血清的标示值相对偏差应≤10%；精密度：批内变异系数CV≤5%，批间极差≤6%；测定线性范围为(0～1000)U/L。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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