器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)测定试剂盒(紫外酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | R1: 1×20 mL + R2: 1×7 mL,R1: 1×40 mL + R2: 1×12 mL,R1: 2×40 mL + R2: 2×12 mL,R1: 2×45 mL + R2: 2×14 mL,R1: 1×94 mL + R2: 1×27 mL,R1: 2×55 mL + R2: 2×14 mL |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 该试剂盒采用紫外酶法,用于体外定量测定人全血中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的活力。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 试剂1(R1):Tris 缓冲液200 mmol/L 氯化钠 5 g/L 防腐剂0.5 g/L 试剂2(R2):Tris 缓冲液200 mmol/L 葡萄糖-6-磷酸 10 mmol/L NADP 10 mmol/L 防腐剂 1 g/L |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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