| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 神州英诺华 乳酸脱氢酶L－P法（LDH）试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | R1：100mL；R2：25mL |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用，用于对人类血清和血浆中乳酸脱氢酶测定，测定乳酸脱氢酶主要用于诊断和治疗心肌损伤以及肺部损伤性疾病。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂组成：试剂一：NADH(216umol/L)；叠氮钠（0.09%）试剂二：丙酮酸（3.6mmol/L）；叠氮钠（0.09%） | |
| 用途 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用，用于对人类血清和血浆中乳酸脱氢酶测定，测定乳酸脱氢酶主要用于诊断和治疗心肌损伤以及肺部损伤性疾病。 | |
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 试剂组成：试剂一：NADH(216umol/L)；叠氮钠（0.09%）试剂二：丙酮酸（3.6mmol/L）；叠氮钠（0.09%） |
| 使用方法 | 本试剂是在ADVIA 1650/2400全自动生化分析仪上使用，用于对人类血清和血浆中乳酸脱氢酶测定，测定乳酸脱氢酶主要用于诊断和治疗心肌损伤以及肺部损伤性疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂组成：试剂一：NADH(216umol/L)；叠氮钠（0.09%）试剂二：丙酮酸（3.6mmol/L）；叠氮钠（0.09%） | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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