| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 总胆固醇测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | IR065 R1:2×45ml R2:2×18ml，IR065-X R1:1×200ml R2:1×80ml，IR065-9 R1:2×60ml R2:2×20ml |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 广州市希迈医学诊断用品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 适用于人血清、血浆中总胆固醇浓度的测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | TCH试剂盒为液体双组分试剂，由R1和R2试剂组成。R1：N-磺基丙基-N-乙基-3,5二甲苯胺；R2：过氧化物酶、胆固醇氧化酶、胆固醇脂酶。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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