| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 理疗粘贴电极 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | LT-1、LT-2、LT-3、LT-4、LT-5、LT-6、LT-7、LT-8 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 上海励图医疗器材有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 用于中、低频理疗设备的信号传输。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 1、产品由无纺布胶带、海绵胶带、碳纤维、导线、导电胶片、传感器和防粘膜组成。主要技术指标：电阻：电极的电阻不超过3kΩ；粘贴牢度：电极有良好的粘贴牢度；导线连接牢度：电极的引出导线与电极板器的连接牢度大于2.94N；表面残留物：电极对体表的残留物应不明显；卫生指标：细菌菌落总数≤200cfu/g，真菌菌落总数≤100cfu/g，不得检出大肠杆菌，不得检出致病性化脓菌。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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