| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 沙眼衣原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | 32人份/盒 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 北京康美天鸿生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 本试剂盒用于定性检测男女尿道拭子及女性宫颈拭子样本中沙眼衣原体核酸(CT DNA)成分，主要用于沙眼衣原体感染的临床辅助诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 样品处理液、CT-PCR反应液、酶液、阴性对照、阳性对照。产品有效期：-20℃避光保存，12个月内有效。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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