| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | GZ型磁电治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | GZ-40型 GZ-30型 GZ-20型 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 沈阳市光明眼病防治技术研究所 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 用于青少年近视、弱视的辅助治疗。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 本产品由机箱、变压器、电路板、治疗头等组成。性能要求：治疗头恒定磁感应强度：冷头：0.12 ～ 0.21T；热头：0.08 ～ 0.15T；感应头：0.012～ 0.025T；低频信号系数： 1．频率 15 ～ 25HZ；2．电压 10 ～ 25V；3．电流 ＜ 10mA；热治疗头温度调节范围 30 ～ 43 ℃。最高温度不大于 45 ℃ 安全性能执行“GB9706.1-2007医用电气设备.第一部分：安全通用要求”。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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