器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | R1:1×16ml、R2:1×16ml;R1:1×20ml,R2:1×20ml;R1:2×20ml,R2:1×40ml;R1:3×20ml、R2:3×20ml;R1:3×25ml、R2:3×25ml;R1:3×30ml、R2:3×30ml;R1:3×35ml、R2:3×35ml;R1:3×40ml、R2:3×40ml;R1:3×45ml、R2:3×45ml;R1:3×50ml、R2:3×50ml;R1:4×40ml、R2:4×40ml;R1:3×60ml、R2:3×60ml;R1:3×70ml、R2:3× |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分:试剂1(R1):NaOH溶液;试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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