器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 医用透明敷贴 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | A型:45×45、48×67、50×70、60×70、60×80、100×80、100×100、100×120B型:100×150、100×200、100×250、100×300、150×200、200×300 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 泰州市榕兴抗粘敷料有限公司 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 适用于静脉、动脉导管或器械的固定,并可以覆盖保护皮肤受损及伤口护理。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 医用透明敷贴主要由背衬(聚氨酯薄膜)、离型纸、粘合剂(医用低致敏丙烯酸酯)等材料制成。按尺寸不同分为若干规格。基本参数:剥离强度应不小于0.5N/cm;水蒸气透过率应≥200g·m-2·24h-1;具有阻水性;在烘箱内试验期间,贴于不锈钢板上粘贴胶带的顶端下滑不超过2.5mm;可伸展性应不大于2.0 N/cm;永久变形率应不大于5%。产品应无菌。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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