器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 婴儿高压氧舱 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | YLC0.5/0.8、YLC0.5/1.2、YLC0.5/1.5 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 武汉船舶设计研究所 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 临床用于新生儿窒息、破伤风、癜痫、吸入性肺炎、缺氧缺血性脑病等的治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 该产品由耐压舱体、托盘、控制显示装置、供氧管路等部分组成。舱体尺寸:φ500mm×800mm(YLC0.5/0.8型)、φ500mm×1200mm(YLC0.5/1.2型)、φ500mm×1500mm(YLC0.5/1.5型);加压介质:医用氧气;最大工作压力:0.1MPa;最大加(减)压速率≥0.01MPa/min;舱内噪声:加 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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