| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 输液护贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | 80×50mm，76×38mm，76×19mm，72×45mm，70×45mm，70×35mm，72×38mm，65×35mm，76×50mm，Φ22mm，76×40mm，72×40mm，70×40mm |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 上海好贴卫生用品有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 用于医疗机构输液时固定针头及针管。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 产品采用薄膜或无纺布胶带、复合护创吸收垫、隔离膜组合而成。主要技术指标：1、持粘性：应能载荷2N不脱落；2、剥离强度：不少于1.0N/cm；3、吸水垫吸收率：应在4s完全吸收；4、吸水垫吸水量：应不少于原重量的5倍；5、产品应无菌；6、环氧乙烷残留量：应不大于10ug/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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