器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 电脑验光仪 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1ml | RM-8900 |
产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 株式会社拓普康 |
适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 该产品适用于测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, | 由主机、工作台和颚托组成。其中主机包括光学系统、CCD成像系统、测量控制系统、监视器和位移控制器;光学系统包括角膜对焦系统、光学内视标系统、光学测量系统。主要性能参数:屈光度测量范围:-25D-+22D,柱镜度:0- +/-10D,柱镜轴位:0-180°;瞳距测量范围:20mm-85mm;最小可测瞳孔直径:φ2.0mm。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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