| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 电子小肠内窥镜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | EN-450T5, EN-450P5/20 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 富士胶片株式会社(富士フィルム株式会社) |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 插入到体内、管腔、体腔或体内腔中,提供用于对体内、管腔、体腔或体内腔进行观察、诊断、拍摄或治疗的图像。本产品于医疗设施内在医生的管理下、用于对胃、十二指肠、小肠、大肠进行观察和诊断。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 电子小肠内窥镜由插入部(头端部、弯曲部和软性部)、操作部和LG软性部、LG连接器、图像连接器、中继线软性部及附件钳子栓(FOV-DV7)组成。电子小肠内窥镜与富士生产的电子图像处理器VP-4400、内窥镜光源装置XL-4400及附件组合使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。