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基本资料对比
器械名称 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)脉冲波掺钕钇铝石榴石激光治疗机
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1单包装瓶含量:10-200ml;R2单包装瓶含量:5-50ml;CAL(冻干品):复溶后为1mlYMT-500-I
产家 南京神州英诺华医疗科技有限公司武汉亚格光电技术有限公司
适用范围 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。该产品临床适用于对患者皮肤色素性病变的治疗。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000,R2:三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度:在340nm处,光径1cm时,A≤0.400;空白吸光度变化率:在340nm处,光径1cm时,△A/min≤0.002;分析灵敏度:在340nm处,光径1cm时,测量1g/L的补体C3时,△Ag/L≥0.05;准确性:使用校准品校准生化分析仪和试剂后,测定质控品,相对偏差≤10%;批内精密度:CV≤5%, 产品性能:该产品激光波长:基频波1064±10nm,倍频波532±10nmnm;激光输出最大能量:λ=1064nm时最大能量500mJ,100-500mJ可调,步进100mJ,λ=532nm时最大能量为200mJ,50-200mJ可调,步进50mJ;输出能量稳定度≤10%;输出能量复现性优于±10%;脉冲宽度为<20ns;脉冲重复频率1~10Hz;脉冲激光输出方式:关节数为6节的导光臂输出。产品组成:该产品由主机、导光臂和脚踏开关组成,主机由掺钕钇铝石榴石激光器、电源及控制系统、光束传输系统、调Q系统、倍
使用方法
产品特点
注意事项

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