| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 角膜接触镜(商品名：强生欧舒适) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 美国 强生视力保健公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 用于矫正眼屈光不正(包括远视、近视)，可用于日戴和长期佩戴(6-7天)。是否可以长期佩戴应由医生根据使用者个人情况决定，并严格按要求使用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 本品主要由聚甲基丙烯酸羟乙酯组成。产品设计形式：球形、多焦、散光、多焦－散光。含水量：38％。折光指数：1.42。透光率：280～315nm 时不大于1％；316～380nm时不大于10％；628～648nm时不小于85％。透氧系数：122 X 10-11 (cm2/sec)(ml O2/mlxmmHg) 边缘未矫正； 103 X 10-11 (cm2/sec)(mlO2/mlx mmHg) 边缘矫正。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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