| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | LEO-6100型光电离子治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | LEO-6100型 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 徐州雷奥医疗设备有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 供乳腺疾病的镇痛、消炎用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | LEO-6100型光电离子治疗仪由主机、治疗探头组成。输出频率：156~2500Hz；电极间最大输出电压为低频≤30Vp-p，高频≤40Vp-p；最大输出能量≤1mJ；治疗时间调节范围：1~99min；红外光热辐射温度：≤40℃；红外辐射强度调节范围为1～18档；输出功率≤60VA。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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