| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 可塑性硅凝胶贴膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | LTS：23.0×30.0cm；30.0×46.0cm，STS：41.0×53.0cm |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 上海赛琅医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 对增殖性疤痕起辅助治疗作用 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 产品结构组成：主要成分硅凝胶，添加少量聚四氟乙烯，附着在可塑性高分子材料上。主要技术指标： 1.LTS在70℃的温水中可变软； 2.STS置于烘箱内，155-165℃加热4分钟，产品变软； 3.细菌菌落总数不大于200cfu/g，大肠杆菌、致病性化脓菌不得检出，真菌不得检出；4.PH值变化量不大于1.5，重金属颔联不超过1mg/L，高锰酸钾消耗量应小于6.5ml，蒸发残留物含量不大于0.05ml/L，紫外线吸收度(220mm-340mm)不大于0.4。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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