| 器械名称 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法) | 光固化机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1单包装瓶含量：10-200ml；R2单包装瓶含量：5-50ml；CAL(冻干品)：复溶后为1ml | M-835 |
| 产家 | 南京神州英诺华医疗科技有限公司 | 台湾茂杰产业股份有限公司 Monitex industrial Co.,Ltd.. |
| 适用范围 | 用于体外定量测定人血清中补体C3的含量。 | 供口腔科作修复牙齿用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 补体C3(C3)定量测定试剂盒(免疫比浊法)由R1：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000，R2：三羟基氨基甲烷(Tris缓冲液)、聚乙二醇6000、C3抗血清、补体C3抗原组成。空白吸光度：在340nm处，光径1cm时，A≤0.400；空白吸光度变化率：在340nm处，光径1cm时，△A/min≤0.002；分析灵敏度：在340nm处，光径1cm时，测量1g/L的补体C3时，△Ag/L≥0.05；准确性：使用校准品校准生化分析仪和试剂后，测定质控品，相对偏差≤10%；批内精密度：CV≤5%， | 由主机电源，手柄、低压卤素灯泡、光导纤维管、测光表、散热风扇组成。 光谱特性: 紫外波长端的截止波长应不小于380nm；固化深度: 不小于 2 mm ；噪声声级: 不大于55dB；定时误差: 应不大于 10% 。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。