器械名称 | 甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(化学发光法)(商品名:Lumipulse(R)G AFP-N) | 肺炎支原体抗体检测试剂盒(被动凝集法)(商品名:赛乐迪亚-麦可II (SERODIA-MYCO II)) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 3×14测试/盒 | 5次定量测试×5(25人份/盒) |
产家 | 富士瑞必欧株式会社 | |
适用范围 | 该产品用于定量检测血清或血浆中的甲胎蛋白(AFP)浓度。 | 体外检测人血清中的肺炎支原体抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 免疫反应测试筒 3 × 14测试/盒 1.抗体结合粒子(温度低于15℃时呈凝胶状,使用时呈液态,250 μL/免疫反应测试筒):浓度为150 μg/mL抗AFP单克隆抗体(鼠)结合的磁性微粒并含蛋白稳定剂(牛和鼠)和化学稳定剂的0.15 M 氯化钠/Tris缓冲液。防腐剂:叠氮钠。 2. 酶标记抗体(液态、350 μL/免疫反应测试筒):浓度为0.1 μg/mL碱性磷酸酶(ALP:小牛)标记抗AFP单克隆抗体(鼠)并含蛋白稳定剂(牛和小牛)和化学稳定剂的0.1 M 氯化钠/MES缓冲液。防腐剂:叠氮钠。产 | 【主要组成】致敏粒子、未致敏粒子、阳性对照、血清稀释液。产品有效期:2~10℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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