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基本资料对比
器械名称 补体C3&C4测定试剂盒(免疫透射比浊法)人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 C3 90ml×1 C4 90ml×1;C3 60ml×2 C4 60ml×2;C3 50ml×3 C4 50ml×3;C3 50ml×1 C4 50ml×1; C3 1000ml×1 C4 1000ml×1。12人份/盒,24人份/盒
产家 四川省迈克科技有限责任公司苏州工业园区为真生物医药科技有限公司
适用范围 本试剂用于测定血清或血浆中补体成份C3及C4的含量。该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor,EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R,L861Q)的突变。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R:检测试剂C3羊抗人C3血清消脂剂R:检测试剂C4羊抗人C4血清消脂剂补体C3&C4校准品定值见瓶签 见附页产品有效期:-20℃±3℃避光储存,避免反复冻融,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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