器械名称 | 补体4检测试剂盒(免疫比浊法) | 总胆固醇检测试剂盒(酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:2×60ml,R2:2×20ml;R1:2×60ml,R2:2×21ml;R1:4×30ml,R2:2×20ml;R1:1×60ml,R2:1×20ml;R1:3×40ml,R2:2×20ml;50ml;100ml;12×70Ts;R1:3×60ml,R2:1×60ml;R1:5×60ml,R2:2×50ml;R1:5×60ml,R2:5×20ml;R1:2×60ml,R2:1×40ml;12×60Ts;2000Ts; | R1:2×40ml,R2:2×20ml;R1:3×40ml,R2:3×20ml;R1:4×40ml,R2:4×20ml;R1:4×50ml,R2:2×50ml;R1:4×60ml,R2:2×60ml;R1:5×60ml,R2:3×50ml;12×60Ts;12×70Ts;R1:4×60ml,R2:2×65ml |
产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 用于体外定量检测血清或血浆中总胆固醇(TCH)的浓度。 |
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产品说明 | (1)C3 1×100ml;C4 1×100ml (2)C3 1×70ml;C4 1×70ml (3)C3 6×3.7ml;C4 6×3.7ml | |
用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
结构及其组成 | C4试剂:pH7.2-7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。 | 产品由双试剂组成,试剂1(R1):三羟甲基氨基甲烷缓冲液50mmol/L,胆固醇酯酶300KU/L,对羟基苯甲酸钠 4mmol/L,叠氮钠 2mmol/L; 试剂2(R2):三羟甲基氨基甲烷缓冲液100mmol/L,胆固醇氧化酶600U/L,过氧化物酶 2500KU/L,4-氨基安替比林0.25mmol/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 |
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注意事项 | 产品有效期:2~8℃,6个月。 |
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