| 器械名称 | 补体4检测试剂盒(免疫比浊法) | 类风湿因子检测试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：2×60ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×21ml；R1：4×30ml，R2：2×20ml；R1：1×60ml，R2：1×20ml；R1：3×40ml，R2：2×20ml；50ml；100ml；12×70Ts；R1：3×60ml，R2：1×60ml；R1：5×60ml，R2：2×50ml；R1：5×60ml，R2：5×20ml；R1：2×60ml，R2：1×40ml；12×60Ts；2000Ts； | 50ml；100ml；200ml；R1：2×80ml，R2：2×20ml；R1：2×60ml，R2：2×15ml；R1：3×40ml，R2：2×15ml；R1：4×60ml，R2：1×60ml；500Ts；720Ts；2000Ts |
| 产家 | 浙江伊利康生物技术有限公司 | 浙江伊利康生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本试剂用于体外定量检测人血清中类风湿因子(RF)的含量. |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | （1)C3 1×100ml；C4 1×100ml （2)C3 1×70ml；C4 1×70ml （3)C3 6×3.7ml；C4 6×3.7ml | |
| 用途 | 体外测定人清补体C3、C4的浓度。 | |
| 结构及其组成 | C4试剂：pH7.2－7.6磷酸盐缓冲液、羊抗人C4抗血清、聚乙二醇6000、EDTA-Na2。 | 本试剂盒组份，R1的主要成份为Tris缓冲液(20mmol/L)和叠氮钠(0.95g/L)；R2的主要成份为适量的RF致敏胶乳液及叠氮钠(0.95g/L)。试剂空白吸光度A≤1.0；准确度：相对偏差Bias%＜10%；测量精密度CV≤5%；批间差≤10%；线性范围应达到120IU/mL，r≥0.990 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 |
|
|
| 注意事项 | 产品有效期：2～8℃，6个月。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。