| 器械名称 | 3M COMPLY TM压力蒸汽灭菌包内化学指示卡 | 血液辐照器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | 1201，1250，1243A，B，E，2134MM，2163MM，00103，00104，00117，00118，00119，00107，00107A，00109，00109A，00160 | XHBRⅠ-1000 |
| 产家 | 美国3M有限公司 | 山东新华医疗器械股份有限公司 |
| 适用范围 | 本产品用于压力蒸汽灭菌锅的生物监测。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由聚氨酯背衬、抗微生物丙烯酸酯粘胶和涂硅酸的离型纸和染料组成。 | 产品标准：YZB/国1546-2003《血液辐照器》产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 用途 | 本产品用于压力蒸汽灭菌锅的生物监测。 | 用于血站或医院输血科，对血液进行辐照。 |
| 结构及其组成 | 本产品由聚氨酯背衬、抗微生物丙烯酸酯粘胶和涂硅酸的离型纸和染料组成。 | 产品由主体、转台、源抽屉、被辐照物容器和电气控制系统组成，辐射源是铯-137，表面泄漏辐射剂量率应不大于3μGｙ/ｈ；吸收剂量及误差:被辐照容器中心点吸收剂量≤50Gｙ,误差不超过预置值的±10%；吸收剂量均匀性:被辐照物容器内各点吸收剂量应在-10%～+25%范围内均匀一致；辐照时间误差应不超过预置值的±1%。 |
| 使用方法 | 本产品用于压力蒸汽灭菌锅的生物监测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 本产品由聚氨酯背衬、抗微生物丙烯酸酯粘胶和涂硅酸的离型纸和染料组成。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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