器械名称 | 补体3(C3)检测试剂盒(免疫比浊法) | 科炬 排卵测试片 |
器械分类 | 国产器械 | 国产二类 |
规格型号 | r1 1×60ml, r2 1×12ml; r1 1×40ml, r21×10ml; r1 1×60ml, r2 1×20ml; r1 3×40ml, r23×20ml; r1 3×60ml, r2 1×60ml; r1 3×45ml, r23×15ml; r1 2×60ml, r2 2×20ml; r1 3×60ml, r23×15ml; r1 4×50ml, r2 2×25ml; r1 2×80ml, r22×20ml; r1 3×60ml, r2 1×36ml; r1 4×50ml, r22×20m | |
产家 | 北京世纪沃德生物科技有限公司 | 天津中新科炬生物制药有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 妇女 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 主要组成成份:活性成分 试剂1(R1):无;试剂 2(R2):山羊抗人 C3 抗血清。其它成分 试剂 1(R1):防腐剂、聚合物、缓冲液和无机盐;试剂 2(R2):防腐剂、缓冲液、无机盐。产品有效期:冷藏,2-8℃,有效期:18个月。附件:注册产品标准,产品说明书 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 |
用途 | 定量测定人血清和血浆中补体C3的浓度值。 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。 |
结构及其组成 | 本产品是应用胶体金标记的单克隆抗体技术定性检测尿液黄体天生素(LH)水平,以猜测育龄期妇女排卵期的一次性医疗器械。主要技术性能指标详见产品标准规定。 | |
使用方法 | 请在医师的指导下使用该产品。 |
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产品特点 | 适用于育龄期妇女黄体天生素水平检查,猜测排卵期。 | |
注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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