| 器械名称 | 补体3(C3)测定试剂盒(免疫比浊法) | 全自动样本前处理系统 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | Genesis FE500 | |
| 产家 | 上海申索佑福医学诊断用品有限公司 | 瑞士 Tecan Schweiz AG |
| 适用范围 | 医疗机构使用 | 该产品用于通过分析诊断试验室样本如血清、血浆、尿样及其它体液，来执行样本前处理任务，包括样本识别、离心、去盖、分注（对标本分项处理）、编码及存贮（上架）。 |
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| 产品说明 | 每升内含羊抗人C3 250ml、 Tris 0.01mol、 叠氮钠 1g。 | 该产品主要由基本设备构成及可选模块组成，基本设备构成主要包括试管装载单元、试管上样/卸载机械手、卸载区、带转换门的传送带及条码扫描器、电源、离心机，可选模块主要包括试管检查单元、拆盖器、带条形码打印机的第二试管标签机及分液臂。 |
| 用途 | 定量测定人体血清中补体C3的含量。 | |
| 结构及其组成 | 试剂1 TRIS 缓冲液：100mmol/L，pH 8.0；聚乙二醇：3.0%；防腐剂。试剂2 抗人C3/C3b/C3c抗体(山羊)：根据滴度；TRIS 缓冲液：33 mmol/L；防腐剂。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能，请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜，一旦接触，应立即用水冲洗污染部位，必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠（NaN3），废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。 |
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