| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 镁检测试剂(时间终点法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 672205型 标记试剂5.0ml×6，固相试剂15.0ml×6，T3/T4释放剂10.0ml×6；672206型 标记试剂5.0ml×1，固相试剂15.0ml×1，T3/T4释放剂10.0ml×1。 | 2×100测试(445360) |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 与ACS:180系统使用，适用于对血清中T3的浓度进行测定。 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂、T3/T4释放剂组成。其中标记试剂成分为吖啶酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～60ng/ml）、叠氮化钠（0.1%）、巴比妥钠和ANS；固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的T3类似物（～13.3μg/ml）、叠氮化钠（0.1%）、巴比妥钠和ANS；T3/T4释放剂为0.4N叠氮化钠。 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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