| 器械名称 | 三碘甲状腺原氨酸试剂盒 | 新产业 风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 672205型 标记试剂5.0ml×6，固相试剂15.0ml×6，T3/T4释放剂10.0ml×6；672206型 标记试剂5.0ml×1，固相试剂15.0ml×1，T3/T4释放剂10.0ml×1。 | 100测试/盒 |
| 产家 | Siemens Medical Solutions Diagnostics | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 与ACS:180系统使用，适用于对血清中T3的浓度进行测定。 | 该产品用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 |
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| 产品说明 | 测风疹病毒IgG固相板，风疹病毒IgG校正液，风疹病毒IgG阴性对照，风疹病毒IgG阳性对照，测风疹病毒Ig.酶标记物，显色剂，终止液，TORCH IgG样本稀释液，浓缩洗液。适用于人血清中风疹病毒IgG抗体的定性检测。风疹病毒IgG抗体检测可作为风疹病毒感染的辅助诊断及对风疹病毒免疫状态的评估。 | |
| 用途 | 用于定性测定人血清中风疹病毒IgG(Rubella IgG)抗体。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由标记试剂、固相试剂、T3/T4释放剂组成。其中标记试剂成分为吖啶酯标记的鼠单克隆抗T3抗体（～60ng/ml）、叠氮化钠（0.1%）、巴比妥钠和ANS；固相试剂成分为与顺磁性颗粒共价偶合的T3类似物（～13.3μg/ml）、叠氮化钠（0.1%）、巴比妥钠和ANS；T3/T4释放剂为0.4N叠氮化钠。 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、缓冲液、低点校准品、高点校准品、样本稀释液产品有效期：储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 稳定性高，重复性好，特异性强，快速、简单 | |
| 注意事项 |
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