| 器械名称 | 捷迈 NexGen高屈曲度膝关节置换系统 | 安泰科技 JR系列球囊扩张式血管内支架及输送系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 详见规格型号附页 | 支架：直径2.0/2.5/3.0/3.5/4.0mm，长度10/13/15/18/20mm 导管：直径2.7F 有效长度1350mm |
| 产家 | 美国 Zimmer Inc. 捷迈公司 | 安泰科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 与同一系统组件及骨水泥配合，适用于全膝关节置换术。 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术（CABG）的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术（PTCA）治疗。适用于以下其一：单支或多支血管病变；冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该系统为组合式膝关节系统。其部件包括：股骨部件（CR、C－Flex、LPS、LPS－Flex）、关节面（标准型、NSM型、Prolong型）、胫骨平台（超高分子聚乙烯型）。其中股骨部件材料采用铸造钴铬钼合金，部分C－Flex型号内表面有纯钛丝盘绕，关节面、胫骨平台材料采用超高分子量聚乙烯。灭菌包装。 | 产品有两部分组成：一部分为球囊扩张输送系统；一部分为可扩张的不锈钢(316L)支架。 |
| 用途 | 与同一系统组件及骨水泥配合，适用于全膝关节置换术。 | 用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一：单支或多支血管病变；冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。 |
| 结构及其组成 | 该系统为组合式膝关节系统。其部件包括：股骨部件（CR、C－Flex、LPS、LPS－Flex）、关节面（标准型、NSM型、Prolong型）、胫骨平台（超高分子聚乙烯型）。其中股骨部件材料采用铸造钴铬钼合金，部分C－Flex型号内表面有纯钛丝盘绕，关节面、胫骨平台材料采用超高分子量聚乙烯。灭菌包装。 | 产品有两部分组成：一部分为球囊扩张输送系统；一部分为可扩张的不锈钢（316L）支架。 |
| 使用方法 | 与同一系统组件及骨水泥配合，适用于全膝关节置换术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
用于可接受冠脉旁路搭桥手术(CABG)的冠脉病症患者的经皮穿刺冠状动脉成形术(PTCA)治疗。适用于以下其一：单支或多支血管病变；冠脉搭桥术后的亮度路移植血管及吻合口远端的冠脉本身病变。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 该系统为组合式膝关节系统。其部件包括：股骨部件（CR、C－Flex、LPS、LPS－Flex）、关节面（标准型、NSM型、Prolong型）、胫骨平台（超高分子聚乙烯型）。其中股骨部件材料采用铸造钴铬钼合金，部分C－Flex型号内表面有纯钛丝盘绕，关节面、胫骨平台材料采用超高分子量聚乙烯。灭菌包装。 | 产品有两部分组成：一部分为球囊扩张输送系统；一部分为可扩张的不锈钢（316L）支架。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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