| 器械名称 | 波科 Wallgraft 人造血管支架 | Taxus 药物释放冠脉支架系统 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | Boston Scientific Corporation | |
| 适用范围 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | 适用于扩大冠状动脉内腔直径和减轻狭窄现象，以便对自然冠状动脉内的再病变部位进行治疗。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | |
| 用途 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | |
| 结构及其组成 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | 该产品是一种预先安装在球囊导管上的药物洗脱支架。包括：带有聚合物载体和Paclitaxel药物涂层的316L不锈钢Express支架，每平方毫米支架表面积含有缓释型Paclitaxel药物1.0μg，最大支架（5.0mm×32mm）的最高标称含量为282μg；MONORAILTM球囊导管；两处不透射线标记，有助于支架的精确放置；可以进行高压膨胀的球囊一只，可用于植入支架后的后扩张。 |
| 使用方法 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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