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基本资料对比
器械名称 波科 Wallgraft 人造血管支架先健科技 大动脉覆膜支架系统(商品名:ANKURA)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页见附页
产家 Boston Scientific Corporation先健科技(深圳)有限公司
适用范围 Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Wallgraft人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成,覆膜支架由网管状支架和覆膜组成,覆膜覆盖在支架外表面上,分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成,支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料,缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
用途 Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。
结构及其组成 Wallgraft人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成,覆膜支架由网管状支架和覆膜组成,覆膜覆盖在支架外表面上,分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成,支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料,缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
使用方法 Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

用于胸主动脉瘤、夹层动脉瘤、腹主动脉瘤的介入治疗。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Wallgraft人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 大动脉覆膜支架系统由覆膜支架和输送器构成,覆膜支架由网管状支架和覆膜组成,覆膜覆盖在支架外表面上,分直管型和分叉型。支架采用符合GB4234要求的不锈钢材料制成,支架外覆膜为聚四氟乙烯(PTFE)材料,缝合线采用聚乙烯。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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