| 器械名称 | 波科 Wallgraft 人造血管支架 | 导引导管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | Boston Scientific Corporation | Boston Scientific Corporation |
| 适用范围 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | Mach1导引导管可提供通路，供球囊扩张导管、导引钢丝或其它医疗器械经由导管导入。本器械并非预定用于脑血管。外周导引导管预定用于普通血管和外周血管。冠状动脉导引导管预定用于普通血管和冠状动脉。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | |
| 用途 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 | |
| 结构及其组成 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | Mach 1导引导管由手柄/应力缓冲器和导引导管管杆组成；导管管杆分为内层，中层和外层三层。导管外层为Arnitel（聚酶酯）材料，中层为钨丝/不锈钢丝，内层为聚四氟乙烯。产品一次性使用。 |
| 使用方法 | Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | Wallgraft人造血管支架由两部分组成：可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构，外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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