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基本资料对比
器械名称 波科 Wallgraft 人造血管支架杭州新亚 J型钩
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 见附页Ⅰ型、Ⅱ型
产家 Boston Scientific Corporation杭州新亚自动化仪表成套厂
适用范围 Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。产品主要用于牙列畸形患者矫正用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 Wallgraft人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm;在正常使用的条件下,产品表面不应出现变色和锈蚀现象;牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。
用途 Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。 产品主要用于牙列畸形患者矫正用。
结构及其组成 Wallgraft人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm;在正常使用的条件下,产品表面不应出现变色和锈蚀现象;牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。
使用方法 Wallgraft人造血管支架用于治疗复杂的髂动脉狭窄(病变长度大于或等于3cm或者钙化或异常长度小于3cm)及髂动脉闭塞等疾病。请在医师的指导下使用该产品 。

产品主要用于牙列畸形患者矫正用。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 Wallgraft人造血管支架由两部分组成:可植入式人造血管支架和推送系统。人造血管支架由生物医用超耐热的单纤维金属丝编织而成的管状网结构,外层涂有PET(聚乙烯对酞酸酯)人造血管材料。推送系统包括部分同轴导管。 J型钩的表面粗糙度Ra值不大于0.025μm;在正常使用的条件下,产品表面不应出现变色和锈蚀现象;牵引钩应无细胞毒性和口腔粘膜刺激。产品采用符合GB1220中规定的1Cr18Ni9Ti、1Cr18Ni9、0Cr18Ni9或GB4234中规定的00Cr18Ni13Mo3不锈钢制成。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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