| 器械名称 | AutoDELFIA 时间分辨荧光法游离hCGβ亚基试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | B097-101 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 芬兰 PerkinElmer Life and Analytical Sciences，Wallac Oy | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测孕妇血清中的游离hCGβ亚基的含量。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：6 瓶标准品（干粉），2 瓶示踪剂（0.75 mL），1 瓶DELFIA-2 缓冲液（30mL），1 块微孔板（96孔），1 个用于放置微孔板的塑料袋，3 个试剂条形码，3 个微孔板条形码，1 张和批号匹配的质控证书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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