| 器械名称 | 脊柱固定系统 | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 美国Medtronic Sofamor Danek公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | CD用于辅助脊柱段的固定稳定。TSRH型只是在使用骨移植物的固定融合术中用于脊柱固定。当脊柱形成固定融合后，这些植入物应应予以拆除。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | CD型由各种形状和规格的柱、钩、螺丝、接头和连接部件组成。TSRH型由各种形状和规格的柱、钩、螺丝、板、带和螺丝组成。材料：对钛及钛合金产品选用GB/T13810规定的材料制造。不锈钢产品选用GB4234规定的材料制造。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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