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基本资料对比
器械名称 PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件促黄体生成激素试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 版本:4.0.15(ZSPRISCA)LKTH1(100人份)*LKTH5(500人份)*
产家 美国 Diagnostic Products Corporation美国 Diagnostic Products Corporation
适用范围 PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。促黄体生成激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的促黄体生成激素(LH)含量,对临床诊断起辅助作用。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征( 21三体综合征)和爱德华兹综合征(18三体综合征)和孕早期妊娠妇女神经管缺陷(NTD)进行风险评估统计应用软件。
用途 PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。
结构及其组成 试剂盒组成:*LH检测单位(LLH1):每个带有条形码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗LH抗体;规格:LKLH1:100单位(人份);LKLH5:500单位(人份)。LH试剂楔(LLH2):6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆羊抗LH抗体缓冲液。规格:LKLH1:1个;LKLH5:5个。*LH校正品(LLHL、LLHH):2瓶(低、高)冻干的含LH的非人血清基质。规格:LKLH1:1套;LKLH5:2套。
使用方法
产品特点
注意事项

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