器械名称 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 | 促黄体生成激素试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 版本:4.0.15(ZSPRISCA) | LKTH1(100人份)*LKTH5(500人份)* |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
适用范围 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | 促黄体生成激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,用于定量检测血清中的促黄体生成激素(LH)含量,对临床诊断起辅助作用。 |
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产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征( 21三体综合征)和爱德华兹综合征(18三体综合征)和孕早期妊娠妇女神经管缺陷(NTD)进行风险评估统计应用软件。 | |
用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:*LH检测单位(LLH1):每个带有条形码的检测单位内有一个包被珠,包被有单克隆鼠抗LH抗体;规格:LKLH1:100单位(人份);LKLH5:500单位(人份)。LH试剂楔(LLH2):6.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆羊抗LH抗体缓冲液。规格:LKLH1:1个;LKLH5:5个。*LH校正品(LLHL、LLHH):2瓶(低、高)冻干的含LH的非人血清基质。规格:LKLH1:1套;LKLH5:2套。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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