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基本资料对比
器械名称 胆道支架破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 43070,43080,43090,43100,43110,43120,43550,43560,43570,43580,43590,4360048人份/盒、 96人份/盒
产家 波士顿科学国际有限公司郑州安图绿科生物工程有限公司
适用范围 主要用于恶性肿瘤造成的胆道狭窄。该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 产品主要由金属支架和 UnistrpPlus^TM 推送器组成。金属支架的主要成分是以钴为基本材料的生物医学超耐热合金(符合 ASTM F 1058-97)。支架表面的涂层为弹性硅聚合体。根据放置途径不同分为经内镜胆道支加和经肝穿刺胆道支架。规格尺寸 8-10mmx 40-80mm。 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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