器械名称 | 万福 可吸收外科缝线 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产家 | 德国 AESCULAP AG & CO. KG | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
适用范围 | 用于普通软组织的缝合和结扎。不能用于心血管外科或神经外科。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本产品是由针和合成的可吸收单股外科缝合线组成。线材料为72﹪乙交酯、14﹪ε-已内酯和14﹪三甲烯碳酸盐的共聚物。为一次性使用无菌产品。缝线为紫色,未染色或天然米色。 | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂:玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG;样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期:2~30℃密封干燥保存,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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