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基本资料对比
器械名称 微白蛋白孕酮诊断试剂盒
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 A:3.9mL,B:1.2mL33550(2×50测试)
产家 美国贝克曼库尔特有限公司美国贝克曼库尔特有限公司
适用范围 该试剂结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,尿蛋白定标液和尿蛋白质控品,采用速率散射法对尿液中的微白蛋白进行定量分析。该试剂盒用于美国贝克曼库尔特公司生产的ACCESS全自动微粒子化学发光免疫分析仪上对人血清中的孕酮进行定量分析。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂由试剂A及试剂B组成。试剂A的主要成份为MA抗体(处理过的羊血清);试剂B的主要成份为MA抗原过量检测溶液(处理过的稀释人血清)。试剂中含有<0.1%(W/W)的叠氮钠。分析范围:初始范围:0.2到4.0mg/dL;扩展范围:0.2到864mg/dL。 该试剂盒采用化学发光免疫检测法,由R1a、R1b、R1c组成,各自的主要成分为R1a:含标记有碱性磷酸酶的孕酮结合物和含包被有羊抗兔IgG 的磁性颗粒的Tris缓冲液,小牛血清白蛋白(BSA),<0.1%的叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ;R1b:含蛋白质(羊,兔)的醋酸盐缓冲液和0.0125% Cosmocil CQ;R1c:含兔抗孕酮抗体的醋酸盐缓冲液,小牛血清白蛋白(BSA),<0.1% 的叠氮钠和0.0125% Cosmocil CQ。
使用方法
产品特点
注意事项

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