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基本资料对比
器械名称 呼吸湿化系统弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒II型IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 MR85020人份/盒
产家 费雪派克医疗保健有限公司北京新兴四寰生物技术有限公司
适用范围 产品适用于需要机械通气,正压呼吸支持或其它医疗气体辅助的病人所需的气体加温及湿度调节。该产品用于定性检测人血清或血浆中可能存在的弓形虫IgM抗体、风疹病毒IgM抗体、巨细胞病毒IgM抗体、单纯疱疹病毒II型IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 结构:产品由MR850加温湿化器、MR290一次性自动加水式湿化罐、RT系列一次性加热呼吸管路、一次性呼气末端过滤器RT020、加热丝连接线和温度/流量探头组成,以上部件组成系统使用,附件等一次性使用耗材不适用于其它类型的湿化系统。*性能:该产品不与患者接触,1.温度控制范围:有创模式:水罐出口端:35.5-400C,气道端:35-400C;无创模式:水罐出口端:31-360C,气道端:28-340C;*2.流量范围:有创模式:不大于60升/分钟,无创模式:不大于120升/分钟;*3.湿度性能:有创模式: 1.检测卡(各项检测项目对应的检测线位置包被基因工程重组弓形虫P22-P35抗原、风疹病毒E1抗原、巨细胞病毒P65抗原、单纯疱疹病毒II型gG-2抗原,质控线位置均包被羊抗鼠IgG抗体,包被缓冲液:0.05M PBS pH7.4,金标垫上包被胶体金标记的鼠抗人IgM):1人份×20。 2. 样品稀释液:1瓶×12毫升。 3. 说明书:1份产品有效期:4-30℃干燥避光保存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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