| 器械名称 | 呼吸湿化系统 | 吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MR850 | 测试卡均为铝箔袋单人份包装，内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。 |
| 产家 | 费雪派克医疗保健有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于需要机械通气，正压呼吸支持或其它医疗气体辅助的病人所需的气体加温及湿度调节。 | 本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：产品由MR850加温湿化器、MR290一次性自动加水式湿化罐、RT系列一次性加热呼吸管路、一次性呼气末端过滤器RT020、加热丝连接线和温度/流量探头组成，以上部件组成系统使用，附件等一次性使用耗材不适用于其它类型的湿化系统。*性能：该产品不与患者接触，1.温度控制范围：有创模式：水罐出口端：35.5－400C，气道端：35－400C；无创模式：水罐出口端：31－360C，气道端：28－340C；*2.流量范围：有创模式：不大于60升/分钟，无创模式：不大于120升/分钟；*3.湿度性能：有创模式： | MOP试条上的主要成份有：a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有：a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上)； b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)； c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上)； d) 其他试条支持物。产品有效期：4～30℃密封、干燥贮存，切勿冰冻。有效期24个月。附件：注册产品标准 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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