| 器械名称 | 呼吸湿化系统 | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | MR850 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 费雪派克医疗保健有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 产品适用于需要机械通气，正压呼吸支持或其它医疗气体辅助的病人所需的气体加温及湿度调节。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 结构：产品由MR850加温湿化器、MR290一次性自动加水式湿化罐、RT系列一次性加热呼吸管路、一次性呼气末端过滤器RT020、加热丝连接线和温度/流量探头组成，以上部件组成系统使用，附件等一次性使用耗材不适用于其它类型的湿化系统。*性能：该产品不与患者接触，1.温度控制范围：有创模式：水罐出口端：35.5－400C，气道端：35－400C；无创模式：水罐出口端：31－360C，气道端：28－340C；*2.流量范围：有创模式：不大于60升/分钟，无创模式：不大于120升/分钟；*3.湿度性能：有创模式： | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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