器械名称 | 呼吸湿化系统 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | MR850 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
产家 | 费雪派克医疗保健有限公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
适用范围 | 产品适用于需要机械通气,正压呼吸支持或其它医疗气体辅助的病人所需的气体加温及湿度调节。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 结构:产品由MR850加温湿化器、MR290一次性自动加水式湿化罐、RT系列一次性加热呼吸管路、一次性呼气末端过滤器RT020、加热丝连接线和温度/流量探头组成,以上部件组成系统使用,附件等一次性使用耗材不适用于其它类型的湿化系统。*性能:该产品不与患者接触,1.温度控制范围:有创模式:水罐出口端:35.5-400C,气道端:35-400C;无创模式:水罐出口端:31-360C,气道端:28-340C;*2.流量范围:有创模式:不大于60升/分钟,无创模式:不大于120升/分钟;*3.湿度性能:有创模式: | 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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